Kemi
hurtig kemispørgsmål
24. november 2006 af
cs (Slettet)
Hej har lige et hurtig spørgsmål skal forklare hvilken funktionelle grupper der er i morfin (har gjort) derefter skal jeg forklare hvordan man ud fra morfin kan danne codein. Umiddelbart ville jeg tro man kunne dette ved en ethersyntese men er det ved kondensation eller følger den williamson og en helt anden ting er, er det overhoveder muligt? for det er vel ikke en alkohol er det ikke nærmere en phenol, når OH-gruppen er bundet direkte til benzenringen.
Håber nogen kan hjælpe
Håber nogen kan hjælpe
Svar #1
24. november 2006 af frodo (Slettet)
jeg vil helt klart anbefale williamson. Du kan jo danne phenolationen, som kan lave nucleophil substitution med fx methylbromid.
reaktionen skal nok ske i et svagt basisk miljø, for at mindske substution ved alkoholgruppen.
reaktionen skal nok ske i et svagt basisk miljø, for at mindske substution ved alkoholgruppen.
Svar #2
24. november 2006 af cs (Slettet)
men det vil sige det er en phenol, men så er jeg i tvivl men den anden OH-gruppe for jeg synes at have hørt at OH-gruppen skal sidde alifatisk, men den er jo heller ikke aromatisk så det er vel ikke en phenol, men hvad kalder man det så når den sidder cyklisk.
Og til anden del forståt ikke helt hvorfor det skal være basisk miljø, hvorfor mindsker det substitionen ved alkoholgruppen
Og til anden del forståt ikke helt hvorfor det skal være basisk miljø, hvorfor mindsker det substitionen ved alkoholgruppen
Svar #3
24. november 2006 af Larsendrengen (Slettet)
Der er en phenolisk OH og en cyclisk alifatisk OH gruppe tilstede.
Normalt vil man køre reaktionen i enten acetone, acetonitril eller tetrahydrofuran som solvent (DMF og DMSO som solvent skal man helst undgå da de er besværlige at slippe af med igen), og typisk NaHCO3 som base. Methylbromid er en gas ved stuetemp, og derfor foretrækkes methyliodid som er en væske som koger ved ca. 41 C. Anvend 1 ækvivalent CH3I og 1 ækv. base. Alkoholer reagerer ikke under disse betingelser, da de først skal laves om til alkoholationen før de reagerer. Man kan også køre reaktionen i ethanol, men reaktionen er ofte noget langsommere.
Men man skal ikke varme for meget på det da N atomet også kan reagere med CH3I. Og helt undgå substitution på N er nok umuligt, da det er mere nucleophilt end phenolationen.
Normalt vil man køre reaktionen i enten acetone, acetonitril eller tetrahydrofuran som solvent (DMF og DMSO som solvent skal man helst undgå da de er besværlige at slippe af med igen), og typisk NaHCO3 som base. Methylbromid er en gas ved stuetemp, og derfor foretrækkes methyliodid som er en væske som koger ved ca. 41 C. Anvend 1 ækvivalent CH3I og 1 ækv. base. Alkoholer reagerer ikke under disse betingelser, da de først skal laves om til alkoholationen før de reagerer. Man kan også køre reaktionen i ethanol, men reaktionen er ofte noget langsommere.
Men man skal ikke varme for meget på det da N atomet også kan reagere med CH3I. Og helt undgå substitution på N er nok umuligt, da det er mere nucleophilt end phenolationen.
Skriv et svar til: hurtig kemispørgsmål
Du skal være logget ind, for at skrive et svar til dette spørgsmål. Klik her for at logge ind.
Har du ikke en bruger på Studieportalen.dk?
Klik her for at oprette en bruger.